果洛产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检查的流程麻烦吗？
- 流程不麻烦。首先在门诊由医生评估并开具检测单，然后缴费（自费），接着采集样本（抽血或羊水等），样本会送至实验室检测，最后您等待通知领取或查询电子报告即可。全程会有医护人员指导。
- 抽血前有什么需要注意的吗？比如感冒有影响吗？
- 轻度感冒、咳嗽等常见不适一般不影响检测。但如果您正处于急性感染发烧期，或正在服用某些可能影响免疫系统的药物，建议提前告知采血人员和您的医生，由他们进行评估。
- 这笔费用里，材料费（比如采血管）占多少？
- 具体的成本构成属于机构内部信息。您的支付是整体的检测服务费，它涵盖了从采样工具、物流、实验室检测、数据分析到报告解读的全流程成本，而不仅仅是材料费。我们提供的是完整的终端服务价格。
- 如果这次检测结果正常，是不是宝宝就一定健康？
- 您好，不能完全保证。该检测主要针对染色体和基因组层面的拷贝数异常，结果正常大大降低了相关疾病风险，但不能排除其他单基因病、结构畸形或环境因素导致的问题。它是一项重要的专项检查，但不能涵盖所有出生缺陷。
- 检测过程中万一样本损坏或者不够，怎么办？
- 如果实验室收到样本后评估为不合格（如量不足、污染或损坏），我们会第一时间通知您。通常，我们会为您安排免费重寄取样盒，进行第二次取样，以确保检测能够顺利进行。
用户评价 (6条，均分5.0)
检测本身没得说，很权威。但我觉得价格确实有点小贵，虽然知道技术含量高，但对于普通工薪家庭还是一笔不小的支出。要是能有一些分期或者补贴活动就更好了。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的感受，产品的定价是基于精密的技术与成本。您的建议非常宝贵，关于支付方式的优化我们会认真考量并努力推动。
因为工作经常出差，最怕固定时间地点办事。这个检测的预约和采样时间非常灵活，我可以根据行程提前在手机上改约采样点，一点都不耽误工作。这种灵活性对职场孕妈太友好了。
机构回复
完全理解职场孕妈们时间安排的不易。我们提供灵活可更改的预约服务，就是希望最大程度地配合您的生活与工作节奏。很高兴这项服务能切实帮到您！
我是做试管婴儿才怀上的，特别珍惜这个宝宝。选择你们是因为可以同时查CNV和STR，比较全面。咨询体验很棒，顾问没有一味推贵的，而是根据我的试管情况分析了必要性，语气特别真诚。报告出来后有遗传咨询师专门电话解读了快半小时，一点没嫌我问题多，非常负责任。
机构回复
恭喜您试管成功！我们始终坚持根据每位客户的实际情况提供最合适的建议。为您提供清晰、详尽的报告解读是我们的责任。后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
孕中期才决定做，怕时间来不及。咨询时客服说来得及，并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日，没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰，STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常，让人安心。
机构回复
谢谢您的反馈！对于孕周稍大的准妈妈，我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划，我们也很开心。感谢您的信任！
作为35岁初产妇，做这个检查前特别焦虑。客服小林特别耐心，花了一个多小时跟我解释CNV和STR都是啥，还用比喻说就像看书检查有没有丢页和错字，一下子我就懂了。报告出来是低风险，心里的大石头总算落地了。整个流程有人随时提醒，体验很好。
机构回复
小林是我们资深的遗传咨询师，很高兴她的专业解答能缓解您的焦虑。让复杂的科学知识变得通俗易懂，是我们服务的核心目标之一。恭喜您获得理想结果，祝您孕期顺利！
采样时护士特意提醒我，注册时用的名字和电话可以是直系亲属的，不一定非得是孕妇本人，这样连医院内部系统里都隔了一层。虽然我用的是自己的，但这个提醒让我觉得他们真的在各个环节都替用户想到了，隐私保护意识是刻在骨子里的。
机构回复
感谢您的分享。是的，我们建议用户使用最信任的亲属信息进行委托登记，这是一项有效的隐私缓冲措施。我们致力于在每一个可操作的环节，为您提供更安心的选择。
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