果洛3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果一切正常，是不是就高枕无忧了？
- 结果正常意味着您在本次检测所覆盖的基因和位点上未发现携带状况，相关风险很低。但遗传因素复杂，这不能排除其他未检测的遗传病风险。它是一项重要的风险评估工具，但不能涵盖所有可能性。
- 检测完成后，剩下的样本会怎么处理？
- 实验室完成检测后，您的剩余样本通常会按照生物安全规范销毁。部分样本可能在去除个人信息后，用于实验室质量控制与流程优化，但绝不会用于其他商业或研究目的。您也可以在预约时明确要求检测后销毁样本。
- 我觉得1000元有点压力，有没有更基础的、只查一种病的更便宜选项？
- 有的。许多机构也提供这三种疾病的单项检测，价格会低一些。但如果您有生育计划，从全面性和效率考虑，打包检测这三种常见疾病更具性价比。您可以对比单项价格总和与套餐价后再做决定。
- 如果我对检测结果有异议，可以申请复查吗？
- 如果对检测结果有疑问，可以申请对原始样本进行复核。实验室会检查实验流程和数据。请注意，复核可能产生一定的成本。如果确认是实验室流程问题导致结果有误，我们会免费重测。具体情况需要根据您的个案进行申请和评估。
- 支付后如果因个人原因不想做了，可以退款吗？
- 在样本尚未寄送至实验室进入检测流程前，您可以申请取消服务并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程，由于检测成本已经发生，将无法办理退款。具体政策以服务协议为准。
用户评价 (6条，均分5.0)
采样工具设计得很人性化，拭子手柄长，操作时不会轻易碰到唾液以外的部分，卫生有保障。盒子里的固定卡槽也避免了运输途中样本管晃动，这些小设计都能看出是用心为用户着想，不是随便套个盒子就发货。
机构回复
您的观察非常细致！产品设计的每一个细节都经过反复打磨，旨在确保采样准确与运输安全。能得到您的肯定，我们备受鼓舞。
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
我是老师，特别怕在学校接到检测机构的电话。预约时备注了希望短信或邮件联系，结果他们真的全程没给我打过一次电话，所有通知都通过APP和邮箱，完美避开了尴尬。
机构回复
我们会严格遵守您在备注中提出的联系偏好。保护您的通讯隐私和场景需求也是我们服务的一部分。很高兴我们的沟通方式能让您感到舒适。
客服态度很好，但感觉有些问题他们也需要去后台问技术，不能当场完全解答，要等一阵子回电。不过回复时很严谨，会引用权威资料，这点让人放心。
机构回复
您观察得非常仔细。对于复杂专业问题，为确保信息绝对准确，我们有时需要与技术团队确认。感谢您对我们严谨态度的理解与肯定！
孕中期才决定做筛查，怕采样复杂影响宝宝。结果发现就用棉签刮刮口腔，几分钟完事。盒子里的说明书步骤画得特清楚，我老公照着帮我弄的。从寄回到出报告，每一步都有短信提醒，很透明。
机构回复
谢谢您的分享！我们特意将采样设计为非侵入、无风险的方式，并细化指引，就是希望全家都能参与且轻松完成。物流跟踪和进度提醒功能会持续优化。
28岁孕妈，第一次接触这个。最让我惊讶的是，采样工具里连擦嘴的纸巾都配了独立包装，采完样把所有东西装回盒子，严丝合缝，一点个人生物痕迹都不会外漏。细节满分！
机构回复
很高兴我们的采样盒设计能获得您的赞赏！我们考虑到居家场景的每一个细节，确保样本在回寄过程中安全、稳定且私密。感谢您的细心体验和分享！
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