果洛4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗?有没有风险?
- 检测过程非常安全。您只需提供一份静脉血样本,类似常规抽血检查,几乎没有创伤和风险。样本仅用于约定的基因分析,您的隐私信息会得到严格保护。
- 采的是血还是唾液?需要抽很多血吗?
- 本次检测通常采用静脉血样本进行检测。采样量很小,大约只需2-3毫升,和常规体检抽血的量差不多,对身体没有影响,您无需担心。
- 付了1200元之后,会不会还有别的隐形收费?比如报告解读费?
- 请您放心,1200元是打包价,包含了采样、检测、分析及报告解读的全部费用。后续不会有任何以报告解读、咨询等名义产生的额外收费。
- 刚出生的宝宝可以做这个基因检测吗?
- 可以。这项检测是通过采集唾液或微量血液进行,对新生儿是安全的。早期筛查有助于了解宝宝是否携带相关致病基因突变。
- 你们果洛采样点的营业时间是怎样的?周末可以去做吗?
- 您好,我们在果洛各合作采样点的服务时间不尽相同,但大部分都支持周末预约采样。具体的营业时间,您可以在预约时向客服确认,我们会为您安排最便利的时间段。
用户评价 (6条,均分4.8)
相比其他同类产品,你们的价格适中,但报告内容看起来更全面一些,不仅有风险判断,还有简单的原理说明。对于喜欢刨根问底的我们来说,这点很吸引人。满意。
机构回复
谢谢您的比较与肯定!我们希望在提供结果的同时,也能适当传递科学知识,帮助用户真正理解背后的逻辑。很高兴这一设计理念契合了您的需求!
流程非常顺畅,从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看,到了哪一步一目了然,这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑,因此特别开发了进度追踪功能,让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
作为准爸爸,是我主动要求做这个检测的。看了很多资料,感觉这是给宝宝最基础的一份保障。项目选得很实用,都是常见的、严重的病。价格公开透明,没有隐藏费用,整个过程在网上就搞定了,很方便。老婆夸我考虑周到!
机构回复
为准爸爸的细心和责任感点赞!我们精选这四种高发且严重的疾病,就是希望用最合理的价格覆盖最重要的风险。感谢您选择我们作为您科学备孕的伙伴!
报告出来后,我妈妈(也就是孩子外婆)对某些遗传模式特别感兴趣,问了很多问题。我试着去问客服,看能不能也给我妈妈简单讲讲,没想到他们很爽快地答应,并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍,老人家终于放心了。服务超出了我的预期。
机构回复
能帮助到您的家人,我们同样感到高兴!遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内,为您的家庭成员提供必要的解释,共同迎接新生命的到来。
试管妈妈一枚,过程艰辛所以特别谨慎。选这家是因为看中他们的实验室背景介绍。采样后,我特意观察了样本的交接流程,看到护士扫码登记、专人收取、放入专属转运箱,整套流程严谨有序,让我对后续检测的准确性多了很多信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察与信任。样本管理的标准化与溯源性是保证结果准确的生命线,我们严格执行每一步SOP操作。您的放心,是对我们专业流程的最佳褒奖。
本来担心自己采样不准影响结果。但说明书和视频讲得非常细,连“采样前半小时不要吃喝”都提醒了。采样棉签碰到喉咙想干呕,但忍一下就好了。成功提交后还有积分奖励,虽然不多但挺惊喜的。
机构回复
您的担心非常普遍,所以我们尽力将指引做到极致。感谢您的坚持与配合!小积分是我们的一点心意,希望为您的好孕之旅增添一份小确幸。
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